Сертификация и стандарты качества профессиональной косметики OLLIN PROFESSIONAL и KONDOR
Сертификация косметики в России
Сертификация косметики - это процедура подтверждения соответствия продукции требованиям технического регламента Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2001.
По инициативе производителя или импортера дополнительно можно провести добровольную сертификацию и получить сертификат. Под обязательное декларирование попадают абсолютно все виды косметической продукции, включая декоративную.
Декларирование косметики проводится по каждой категории отдельно. Практически вся косметика делится по группам. А каждая группа – это отдельная декларация о соответствии.
К примеру, производится или импортируется несколько видов крема и шампуня. Все крема будут отражены в одной декларации, шампуни в отдельной.
Гигиеническую сертификацию проводить не требуется, так как гигиенические (санитарно-эпидемиологические) заключения отменены с 2010 года.
Некоторые категории косметики попадают под государственную регистрацию Роспотребнадзора. На эту категорию нужно оформить СГР (свидетельства о государственной регистрации). Речь идет о косметике с леченым эффектом.
Парфюмерно-косметическая продукция, подлежащая государственной регистрации
- Косметические изделия осветления кожи;
- Косметика для искусственного загара;
- Интимная косметика;
- Косметика для татуажа;
- Средства индивидуальной защиты кожи от воздействия вредных производственных факторов;
- Детская косметика;
- Косметика для химического осветления, окрашивания, мелирования волос;
- Средства химической завивки и распрямления волос;
- Пилинги;
- Парфюмерно-косметическая продукция, произведенная с использованием наноматериалов;
- Средства депиляции;
- Фторсодержащие препараты гигиены полости рта, с массовой долей фторидов превышающих 0,15% (для жидких средств гигиены полости рта – 0,05%);
- Средства отбеливания зубов, содержащие перекись водорода или другие компоненты, выделяющие перекись водорода.
Стандарт GMP «Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика — система норм, правил и указаний в отношении производства: лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок, активных ингредиентов. Международный стандарт GMP включает в себя достаточно обширный ряд показателей, которым должно соответствовать предприятие, выпускающее ту или иную продукцию.
GMP для фармацевтических предприятий определяет параметры каждого производственного этапа - от материала, из которого сделан пол в цеху, и количества микроорганизмов на кубометр воздуха, до одежды сотрудников и маркировки, наносимой на упаковку продукции.
Аэрозольная продукция согласно всех требований технического регламента Таможенного Союза не содержит
озоноразрушающих веществ.
Вы можете посмотреть все декларации качества и сертификаты на гигиеническую сертификации на продукцию OLLIN PROFESSIONAL, KONDOR и CNI по ссылкам.